Netilmisin sülfat CAS:56391-57-2
Netilmisin sülfat, özellikle parenteral tedavinin gerekli olduğu ciddi bakteriyel enfeksiyonlarda, genellikle hastane ortamında tıbbi gözetim altında uygulanır. Sağlık çalışanları, hastanın yaşı, kilosu, böbrek fonksiyonu ve enfeksiyonun şiddeti gibi faktörlere bağlı olarak uygun dozu ve uygulama sıklığını belirler. İlaç, terapötik kan seviyelerini korumak için genellikle düzenli aralıklarla intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Netilmisin sülfat ile tedaviye başlamadan önce, sağlık çalışanları enfeksiyona neden olan spesifik bakteri türüne karşı etkinliğini sağlamak için duyarlılık testi yapabilirler. Optimal terapötik sonuçlar elde etmek ve antibiyotik direnci riskini en aza indirmek için reçete edilen doza ve tedavi süresine uyulması çok önemlidir. Netilmisin sülfat alan hastalar, özellikle aminoglikozit antibiyotiklerle ilişkili potansiyel yan etkiler olan nefrotoksisite ve ototoksisite gibi olumsuz etkiler açısından yakından izlenmelidir. Tedavi sırasında olası komplikasyonları hızlı bir şekilde tespit etmek için böbrek fonksiyon testleri ve işitme değerlendirmeleri önerilebilir. Netilmisin sülfat enjeksiyonlarının stabilitesini ve etkinliğini korumak için uygun saklama ve kullanım çok önemlidir. İlaç, üreticinin talimatlarına uygun olarak, ışıktan ve nemden uzak bir yerde saklanmalı ve çözelti rengi değişirse veya parçacıklar içerirse atılmalıdır. Bakteriyel enfeksiyonların güvenli ve etkili tedavisi için netilmisin sülfatın uygun kullanımı ve uygulanması konusunda bir sağlık uzmanına danışılması tavsiye edilir.
| Kompozisyon | C42H92N10O34S5 |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 56391-57-2 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |







![tert-bütil 5-azaspiro[2.5]oktan-8-ilkarbamat CAS:1232542-24-3](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/2QGOH2R49Y37X8W8E88O4D31.png)
