Kanamisin asit sülfat CAS:64013-70-3
Kanamisin asit sülfat, tedavi edilen enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak genellikle ağızdan veya intravenöz olarak uygulanır. Kanamisin asit sülfat ile tedavi dozu ve süresi, hastanın yaşı, kilosu, böbrek fonksiyonu ve enfeksiyona neden olan bakterinin türü gibi faktörlere göre belirlenir. Kanamisin asit sülfat kullanmadan önce, sağlık uzmanları enfeksiyon yapan bakterinin duyarlılığını doğrulamak ve antibiyotiğin etkinliğini sağlamak için uygun testler yapmalıdır. Hastalar, antibiyotik direncinin gelişmesini önlemek için reçete edilen dozlama programına kesinlikle uymalı ve tedavinin tamamını bitirmelidir. Kanamisin asit sülfat ile tedavi sırasında nefrotoksisite ve ototoksisite gibi potansiyel yan etkilerin izlenmesi çok önemlidir. Herhangi bir olumsuz reaksiyonu derhal tespit etmek için böbrek fonksiyonu ve işitmenin düzenli olarak izlenmesi gerekebilir. Üreticinin talimatlarına göre kanamisin asit sülfatın uygun şekilde saklanması, güvenli kullanım uygulamaları ve kullanılmayan ilacın uygun şekilde imha edilmesi, ilacın stabilitesini korumak ve antimikrobiyal direnci önlemek için çok önemlidir. Kanamisin asit sülfat kullanımı konusunda bir sağlık uzmanından rehberlik almak, en iyi tedavi sonuçlarını sağlamak ve komplikasyon riskini en aza indirmek için önemlidir.
| Kompozisyon | C18H40N4O19S2 |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 64013-70-3 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








