Kanamisin A Sülfat CAS:25389-94-0
Kanamisin A sülfat, tedavi edilen enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak genellikle kas içi veya intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kanamisin A sülfat ile tedavi dozu ve süresi, hastanın yaşı, kilosu, böbrek fonksiyonu ve enfeksiyona neden olan bakterinin türü gibi faktörlere göre belirlenir. Kanamisin A sülfat kullanmadan önce, sağlık çalışanları enfeksiyon yapan bakterilerin duyarlılığını doğrulamak ve antibiyotiğin etkinliğini sağlamak için uygun testleri yapmalıdır. Hastalar, antibiyotik direncinin gelişmesini önlemek ve enfeksiyonun ortadan kaldırılmasını sağlamak için reçete edilen dozlama programına kesinlikle uymalı ve tedavinin tamamını bitirmelidir. Kanamisin A sülfat ile tedavi sırasında nefrotoksisite ve ototoksisite gibi potansiyel yan etkilerin izlenmesi çok önemlidir. Herhangi bir olumsuz reaksiyonu derhal tespit etmek için böbrek fonksiyonu ve işitmenin düzenli olarak değerlendirilmesi gerekebilir. Üreticinin yönergelerine uygun olarak kanamisin A sülfatın doğru şekilde saklanması, güvenli kullanım uygulamaları ve kullanılmayan ilacın doğru şekilde imha edilmesi, ilacın stabilitesini korumak ve antimikrobiyal direnci önlemek için çok önemlidir. Kanamisin A sülfat kullanımı konusunda bir sağlık uzmanından rehberlik almak, en iyi tedavi sonuçlarına ulaşmak ve komplikasyon riskini en aza indirmek için çok önemlidir.
| Kompozisyon | C18H38N4O15S |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 25389-94-0 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








