İmipenem monohidrat CAS:74431-23-5
İmipenem monohidrat, güçlü etkisi ve olası yan etkileri nedeniyle genellikle hastane ortamında sağlık uzmanlarının gözetimi altında intravenöz olarak uygulanır. Doz ve uygulama sıklığı, enfeksiyonun türü ve şiddeti, etken bakteri ve hastanın kilosu, yaşı ve böbrek fonksiyonu gibi bireysel özelliklerine bağlı olarak belirlenir. İmipenem monohidrat kullanmadan önce, hekimlerin hastanın tıbbi geçmişini, alerjilerini ve antibiyotiklere karşı önceki yanıtlarını değerlendirmesi gerekir. Enfeksiyonun etkili bir şekilde ortadan kaldırılmasını ve antibiyotik direncinin gelişmesinin önlenmesini sağlamak için reçete edilen doz programına uyulması ve tedavinin tamamlanması çok önemlidir. İmipenem monohidrat tedavisi boyunca hastalar alerjik reaksiyonlar, gastrointestinal sorunlar veya diğer olası yan etkiler açısından yakından izlenmelidir. Şiddetli yan etkiler meydana gelirse veya hastanın durumunda iyileşme olmazsa, sağlık uzmanlarının tedaviyi ayarlaması veya alternatif tedavileri düşünmesi gerekebilir. İmipenem monohidratın stabilitesini ve etkinliğini korumak için üreticinin yönergelerine göre uygun şekilde saklanması şarttır. Kullanılmayan ilaçların güvenli bir şekilde imha edilmesi ve enfeksiyon kontrol önlemlerinin uygulanması, antimikrobiyal direnci önlemek ve bu güçlü antibiyotiğin güvenli bir şekilde kullanılmasını sağlamak için çok önemlidir.
| Kompozisyon | C12H19N3O5S |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 74431-23-5 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








