İmipenem susuz CAS:64221-86-9
İmipenem anhidrat, güçlü etkisi ve olası yan etkileri nedeniyle genellikle bir sağlık kuruluşunda, bir tıp uzmanının gözetimi altında intravenöz olarak uygulanır. Doz ve uygulama sıklığı, enfeksiyonun şiddetine, enfeksiyona neden olan bakteri türüne ve hastanın kilosu, yaşı ve böbrek fonksiyonu gibi bireysel faktörlerine göre belirlenir. İmipenem anhidrat kullanmadan önce, sağlık uzmanları hastanın tıbbi geçmişini, alerjilerini ve antibiyotiklere karşı önceki olumsuz reaksiyonlarını kapsamlı bir şekilde değerlendirmelidir. Enfeksiyonun etkili bir şekilde ortadan kaldırılmasını ve antibiyotik direncinin gelişmesinin önlenmesini sağlamak için reçete edilen doz rejimine uyulması ve tedavinin tam olarak tamamlanması çok önemlidir. İmipenem anhidrat ile tedavi sırasında, hastalar alerjik reaksiyonlar, gastrointestinal rahatsızlıklar veya diğer olumsuz etkiler açısından yakından izlenmelidir. Şiddetli yan etkiler veya hastanın durumunda iyileşme olmaması durumunda, sağlık uzmanlarının tedavi planını ayarlaması veya alternatif tedavileri düşünmesi gerekebilir. İmipenem anhidratın stabilitesini ve etkinliğini korumak için üreticinin talimatlarına göre, ışıktan ve nemden korunarak saklanması çok önemlidir. Kullanılmayan ilaçların uygun şekilde imha edilmesi ve enfeksiyon kontrol uygulamalarına uyulması, antimikrobiyal direncin yayılmasını önlemek ve bu güçlü antibiyotiğin güvenli bir şekilde kullanılmasını sağlamak için kritik öneme sahiptir.
| Kompozisyon | C12H17N3O4S |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 64221-86-9 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








