Gatifloksasin CAS:112811-59-3
Gatifloksasin, tıp pratiğinde genellikle toplum kökenli pnömoni, bronşit, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları ve deri enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde reçete edilir. Oral formu sistemik enfeksiyonlar için uygundur, oftalmik solüsyon ise bakteriyel konjonktivit ve kornea ülserleri gibi göz rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır. Sağlık uzmanları, enfeksiyon türü, şiddeti, hastanın yaşı, kilosu, böbrek fonksiyonu ve varsa mikrobiyal duyarlılık testi sonuçları gibi faktörlere dayanarak uygun gatifloksasin dozunu belirler. Optimal tedavi sonuçlarına ulaşmak ve direnç gelişimini önlemek için reçete edilen doz rejimine uyulması çok önemlidir. Hastalara, enfekte edici bakterilerin ortadan kaldırılmasını sağlamak için semptomlar iyileşse bile gatifloksasin tedavisinin tamamını bitirmeleri önerilir. Tedavi sırasında tedaviye yanıtın, olası yan etkilerin ve ilaç etkileşimlerinin izlenmesi esastır. Genellikle iyi tolere edilmesine rağmen, gatifloksasinin yaygın yan etkileri arasında gastrointestinal rahatsızlıklar, baş dönmesi veya deri reaksiyonları yer alabilir. Sağlık uzmanları, özellikle belirli hasta gruplarında, tendon yırtılması veya merkezi sinir sistemi etkileri gibi nadir ancak ciddi yan etkileri izlerler. Sağlık uzmanlarıyla düzenli takip ziyaretleri, tedavi ilerlemesini değerlendirmeye, gerektiğinde tedaviyi ayarlamaya ve bakteriyel enfeksiyonların yönetiminde gatifloksasin kullanılırken başarılı sonuçlar elde edilmesine yardımcı olur. Bu antibiyotiğin güvenli ve etkili kullanımını sağlamak ve hasta sonuçlarını optimize etmek için hastalar, bakıcılar ve sağlık uzmanları arasında işbirliği çok önemlidir.
| Kompozisyon | C19H22FN3O4 |
| Analiz | %99 |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 112811-59-3 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








