Sefriakson CAS:73384-59-5
Sefriakson, zatürre, idrar yolu enfeksiyonları, menenjit, septisemi, gonore ve Lyme hastalığı dahil olmak üzere çeşitli enfeksiyonların tedavisinde sağlık uzmanları tarafından reçete edilir. Sefriakson tedavisinin dozu ve süresi, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastaya özgü faktörlere bağlıdır. Hastalar genellikle, uygun dozlama ve tedavi yanıtının izlenmesini sağlamak için tıbbi gözetim altında intravenöz veya intramüsküler yolla seftriakson alırlar. Reçete edilen dozlama programına uyulması ve tedavinin tam olarak tamamlanması, enfeksiyonu etkili bir şekilde ortadan kaldırmak ve tekrarlamasını önlemek için çok önemlidir. Genellikle iyi tolere edilmesine rağmen, seftriaksonun potansiyel yan etkileri arasında gastrointestinal rahatsızlıklar, alerjik reaksiyonlar veya enjeksiyon yeri reaksiyonları yer alabilir. Hastalar tedavi sırasında herhangi bir olumsuz reaksiyon açısından izlenmeli ve herhangi bir ciddi veya kalıcı yan etki değerlendirme ve yönetim için bir sağlık uzmanına bildirilmelidir. Sefriakson, tıbbi rehberlik altında uygun şekilde kullanıldığında, bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde güçlü bir antibiyotik seçeneği olarak klinik ortamlarda önemli bir rol oynamaktadır.
| Kompozisyon | C18H18N8O7S3 |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 73384-59-5 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








![Oktahidrosiklopenta[c]pirol-5-ol hidroklorür CAS:1417820-59-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/5_OA38V84MV@LC2XT55.png)