Cefotetan CAS:69712-56-7
Sefotetan, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, jinekolojik enfeksiyonlar, karın içi enfeksiyonlar, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve pelvik inflamatuar hastalık gibi enfeksiyonların tedavisinde sağlık uzmanları tarafından reçete edilir. Enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak uygun doz ve tedavi süresini belirlemek için sefotetan kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir. Sefotetan, uygun uygulama ve terapötik yanıtın izlenmesini sağlamak için genellikle tıbbi gözetim altında intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Hastalar, semptomlar tedavi tamamlanmadan önce iyileşse bile, reçete edilen doz programına uymalı ve tedavinin tamamını belirtilen şekilde tamamlamalıdır. Sefotetan genellikle iyi tolere edilirken, yaygın yan etkiler arasında ishal, bulantı, kusma veya alerjik reaksiyonlar yer alabilir. Bazı durumlarda, Clostridium difficile ile ilişkili ishal veya aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi daha ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Herhangi bir endişe verici semptomu derhal bir sağlık uzmanına bildirmek önemlidir. Genel olarak, sefotetan, tıbbi rehberlik altında uygun şekilde kullanıldığında bakteriyel enfeksiyonlarla mücadelede etkili bir antibiyotik seçeneğidir.
| Kompozisyon | C17H17N7O8S4 |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 69712-56-7 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








