Sefotaksim CAS:63527-52-6
Sefotaksim, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, sepsis, menenjit ve karın içi enfeksiyonlar gibi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde sağlık uzmanları tarafından reçete edilir. Sefotaksim kullanmadan önce, tedavi edilen enfeksiyona göre doğru teşhis ve doz önerisi için bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir. İlaç genellikle tıbbi gözetim altında kas içine veya damara enjeksiyon yoluyla uygulanır. Belirtiler tedavi tamamlanmadan önce iyileşse bile, sağlık uzmanı tarafından reçete edilen sefotaksim tedavisinin tamamının tamamlanması çok önemlidir. Doz atlamak veya ilacı erken bırakmak antibiyotik direncine yol açabilir ve enfeksiyonun tamamen tedavi edilmemesine neden olabilir. Sefotaksimin yaygın yan etkileri arasında ishal, bulantı, kusma veya alerjik reaksiyonlar yer alabilir. Nefes darlığı veya yüz şişmesi gibi ciddi yan etkiler meydana gelirse, derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Genel olarak, sefotaksim, bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde tıbbi rehberlik altında doğru kullanıldığında etkili bir antibiyotiktir.
| Kompozisyon | C16H17N5O7S2 |
| Analiz | 99% |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 63527-52-6 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








