Kapreomisin CAS:11003-38-6
Kapreomisin öncelikle tüberküloz tedavisinde, özellikle Mycobacterium tuberculosis bakterisinin ilaca dirençli suşlarıyla mücadelede kullanılır. Genellikle, geleneksel birinci basamak antibiyotiklerin etkisiz kaldığı çoklu ilaca dirençli tüberküloz (MDR-TB) veya yaygın ilaca dirençli tüberküloz (XDR-TB) vakalarıyla mücadelede kullanılan kombine tedavi rejiminin bir parçasıdır. Kapreomisin uygulaması tipik olarak kas içi enjeksiyon yoluyla yapılır ve aminoglikozit antibiyotiklerle ilişkili olası yan etkiler nedeniyle sağlık uzmanları tarafından yakından izlenir. Tedavi süresi ve dozu, enfeksiyonun şiddetine, hastanın kilosuna, böbrek fonksiyonuna ve genel sağlık durumuna göre belirlenir. Hasta güvenliğini ve tedavi etkinliğini sağlamak için kapreomisin tedavisi sırasında böbrek fonksiyonu, işitme ve olası yan etkilerin düzenli olarak izlenmesi çok önemlidir. Optimal sonuçlar elde etmek ve daha fazla direnç gelişme riskini azaltmak için reçete edilen tedavi rejimine uyum şarttır. Kapreomisin tedavisi gören hastalar, tedavi başarısızlığını veya tüberkülozun tekrarlamasını önlemek için tıbbi tavsiyelere titizlikle uymalı ve antibiyotik tedavisinin tamamını bitirmelidir. Komplikasyon riskini en aza indirirken ve iyileşmeyi desteklerken, kapreomisin ile tüberkülozun etkili bir şekilde yönetilmesinde sağlık çalışanlarıyla yakın işbirliği, düzenli kontroller ve izleme hayati önem taşır.
| Kompozisyon | C50H88N28O15 |
| Analiz | %99 |
| Dış görünüş | beyaz toz |
| CAS No. | 11003-38-6 |
| Paketleme | Küçük ve büyük |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Depolamak | Serin ve kuru yerde saklayın. |
| Sertifikasyon | ISO. |








